目的

:

Brand/Functional Planに基づきMSLアクションプランを策定・実行すること。International Medical Affairs (IMA) の一員として、Key External Expert （KEE)とのサイエンティフィック・インタラクション（科学的・相互的ディスカッション）を通じてエビデンス創出に繋げることを含め、患者の治療に大きく貢献するメディカル活動を行うことを目指す。

主な職務内容

:

1. KEEマネジメント

• MSL Managerの支援のもと、戦略的なKEEエンゲージメントプランの必要性を理解し、インタラクションプランを策定する
• KEEとのサイエンティフィックインタラクションプラン(SIP)を通じて、製品上市前から関係構築・維持を行う
• KEEに対して科学的情報を提供し、ディスカッションを行う
• KEEに対して適切な疾患領域知識および科学的メッセージ（製品に関しない内容を含む）を提供する
• サイエンティフィック・インタラクションを通じてData Point Observation (DPO; Brand/Functional Planningに貢献するインサイトに繋がり得るKEEの発言や行動)を収集する

2. Investigator Initiated Study（IIS）のコーディネーション（新SOPに則った「契約下でのIIS」）

• AbbVieのIISプロセスを理解し、MSL Managerの支援のもとIISプロセスを対応する
• AbbVie製品に関するIIS計画の情報を収集し、MSL Managerと相談する
• 科学的情報を提供する

3. 部門横断での積極的な参画と、製品最大化に向けた効果的なコミュニケーション

• フィールドでの実行に向けて、Brand PlanおよびMedical Functional Planを理解する
• Functional Plan実行後、現場からのフィードバックを提供する

4. One R&Dとしての連携（必要に応じて）

• 開発部のフィールドメンバー(Clinical Research Associate, CRA)と連携し、サイエンティフィック・インタラクションを通じて被験者登録の加速に貢献する

5. In-field Team Excellence (IFTe)Play Bookの理解と実行

• iFTE Play Bookを用いてビジネスプランを理解した上で、メディカルフィールド活動を実行する

Objectives:

Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientific interaction and connect to evidence generation and collectively, as member of GMA, work to make a remarkable impact on patient care

Major Responsibilities:

1. KEE management

• Understanding the needs of developing strategic KEE interaction planning, develop the interaction plan with MSL Manager's support
• Cultivate and maintain relationships with KEEs prior to product launch through Multi-channel communication plan with KEEs
•  Provide scientific information and have a discussion with KEEs
• Provide accurate TA knowledge and scientific message to KEEs (non-product)
•  Gain DPOs through scientific discussions

2. Coordinate Investigator Initiated Study (IIS) following new SOP (Contract-Based IIS)

• Understanding AbbVie IIS process, handle the IIS process with MSL Manager's support
• Get information of IIS plan with AbbVie products and consult with MSL Manager
• Provide scientific information

3. Active participation and effective communication for product maximization cross functionally

• Understand Brand Plan and Medical Plan for execution in the field
• Provide feedback from the field after implementation of the functional plan

4. One R&D collaboration (as needed)

• Collaborate with Clinical Development in-field team to accelerate enrollment through scientific interaction

5. iFTE playbook understanding & execution

• Understand the Medical related actions in iFTE playbook and execute accordingly

Qualifications

応募要件

学歴・経験

:

• 理系または薬学分野の学士号を有すること
• 修士号またはPhD保有者が望ましい
• 製薬業界における臨床開発、安全性部門、または研究経験が3年以上あること
• 製薬市場に関する十分かつ正確な理解・感覚を有すること
• 結果を出す意欲（Drive for Results）を有すること
• 社内外のステークホルダーと良好な関係を構築できること
• 社内外から高い評価を得ていること
• 物事の是非を適切に判断し、自分の意見を適切に表現できること
• バランスの取れた意思決定ができること
• パフォーマンスに対する明確な認識と規律を持つこと

Essential Skills & Abilities/Education:

• Must have an undergraduate degree in science or pharmacology
• Masters in Science or PhD preferred
•  Experience in Pharmaceutical industry in Clinical Development, Safety department or research experience more than 3 years
• Affluent and accurate senses about pharmaceutical market
• Drive for Results
•  Strong human relationship with internal and external stakeholders
• High reputation among people inside and outside
• Correct expression of view as to right or wrong of things
• Well balanced decision making
• Clear recognition/discipline of performance

Additional information

アッヴィは、機会均等を重視する雇用主であり、誠実な企業活動、革新の推進、人々の生活への貢献、そして地域社会への貢献に努めています。雇用機会均等に向けて、障がいを持つ方々も積極的に支援しています。

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